大量研究表明自癜风与HLA相关

有白癜风怎么办?

 近日,福州中科白癜风研究所专家通过实验研究发现白癜风患者的HLA—A30、Cw6、DQW3频率增高,C4AQO频率降低。其中非家族性白癜风 HLA-A30和DQW3频率增高,泛发型白癜风者HLA-A30和Cw6频率增高。提示不同的HLA与白癜风类型程度之间相关。

      研究显示,HLA亚型与白癜风不同的发病年龄相关,儿童患者与HLA-Bps、C4A3、CABl、DR5、DQW3相关,成年患者与HLA-Bfs、 C4A3、C481、DR7、DQw2相关。Ando发现家族史阳性的白癜风与HLA-B46相关。家族史阴性的白癜风与HLA-A3、CW4相关。提示 遗传背景不同的白癜风和HLA的关联有差异。郑州西京的专家们采用HLA血清学分型技术检测了北方汉族白癜风患者HLA-A、B位点的抗原特异性,发现白 癜风患者HLA-A2、A10、A30+31、B13、B15抗原频率增高。HLA-A28、B46抗原频率降低,家族史阳性患者,HLA-A10、 B13、B15抗原频率增高、阴性患者HLA-A2、A30+31、B13、B15、B40抗原频率增高。二者比较HLA-B13抗原有差异性,从白癜风 的分型来看。散发型患者,与HLA-A1 0、A30+31、B13、B15相关,局限性与HLA-A2、A30+31、B13、B15、B40相关,肢端型与HLA-B13相关,节段型与 HLA-A30+31、B13有关联。

   

大量研究表明自癜风与HLA相关

      根 据国外研究资料显示,以PCR扩增基因组DNA后斑点杂交研究荷兰人群中HLAII类基因与白癜风的关联,发现DRB4*0101等位基因与白癜风之间的 相对危险度为2.21,家族配对的相关研究也发现,DQBl*0303与白癜风之间有关联。DRB4*0101和DQB*0303等位基因均为白癜风的危 险基因。Buc等调查了39个成人白癜风患者,发现HLA-DRBl*070-DQBl*0201、-DPBl*1601的频率异于常人,其中HLA- DRBl*0703为26.5%,正常人为14.2%;HLA-DRB*1601为6.41%,正常人为2.05%。

     此外,专家们还调查研究了42例白癜风患者C4遗传缺乏与HLA之间的关系,发现17%的患者有杂合C4缺乏,而正常人为3%


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